Screening Genético preimplantatorio / Diagnóstico genético preimplantatorio

¿Qué es el PGT-A?

El PGT-A (Screening Genético preimplantatorio) permite la detección de alteraciones cromosómicas numéricas presentes en los embriones producto de una fertilización in vitro- ICSI. Con esta técnica se puede verificar la presencia de anomalías numéricas en los cromosomas somáticos y sexuales.

¿Cuál es el propósito del PGT-A?

El propósito de este procedimiento es incrementar las posibilidades de transferencia al útero de embriones cromosómicamente normales. Este reduce a más de un 90% las probabilidades de que el bebe sea concebido con una anomalía cromosómica y de concebir un feto afectado.

¿Que es el PGT-SR y PGT-M?

El PGD (Diagnóstico genético preimplantatorio) permite la detección de alteraciones cromosómicas estructurales (translocaciones) presentes en los embriones productos de una fertilización in vitro. Las translocaciones son un cambio en la estructura del cromosoma por el cual los cromosomas se unen unos a otros, o fragmentos de diferentes cromosomas se intercambian.

Con el PGT-M, también se pueden detectar enfermedades monogénicas, enfermedades que se presentan por alteraciones o mutaciones en pequeñas porciones de los cromosomas llamadas genes. 

De esta manera se pueden transferir embriones que no presentan anomalias.

¿Cual es el propósito del PGT-SR PGT-M?

El propósito de este procedimiento es incrementar las posibilidades de transferencia al útero de embriones que no posean alteraciones estructurales (translocaciones) o transtornos génicos. Mediante este, las probabilidades de concebir un bebe con una anomalía cromosómica o génica o un feto afectado se reducirá en más de un 90%.

¿Cómo se realizan?

Se realiza una biopsia (4 a 8 células) de cada embrión en el día 5 o 6 de evolución (Blastocisto) y se analizan los 23 pares de cromosomas que lo constituyen utilizando las últimas técnicas de genética molecular, que permite conocer las alteraciones cromósomicas o génicas en los mismos.

Los estudios son realizados por biólogos del CEGyR, institución con amplia experiencia en diagnóstico genético preimplantatorio. Todo el procedimiento se realiza “in house”, luego de haber tenido hace varios años atrás, las validaciones correspondientes. Disponemos de 2 secuenciadores de última generación y profesionales altamente capacitados. 

¿En qué casos se realiza PGT-A y PGT-SR PGT-M?

El estudio de PGT-A está indicado en aquellas parejas con edad reproductiva avanzada, reiterados tratamientos de reproducción asistida sin lograr el embarazo, pérdidas recurrentes del embarazo, y en todos aquellos casos en los cuales se quiera asegurar la transferencia de embriones cromosómicamente normales.

En los casos de PGT-SR PGT-M se parte del dato de una anomalía estructural (translocación)o génica, preexistente en cada progenitor que causa abortos y/o enfermedades genéticas en los recién nacidos. 

Nuestra experiencia en PGT-A PGT-SR PGT-M

Hace ya 5 años que venimos realizando diagnóstico genético preimplantacional “in house” en CEGyR con excelentes resultados. Realizamos ciclos mensuales con tasas de embarazo similares a las de EEUU.